Обучение специалистов производителей медицинских изделий (23-25 сентября 2019, г.Киев)
23-25 сентября 2019 года в Киеве прошло Обучение специалистов производителей медицинских изделий на тему «Разработка и внедрение системы менеджмента ISO 13485:2016 для производителей медицинских изделий и Особенности перехода от MDD 93/42/EEC к MDR».
Благодарим тренера – аудитора по ISO 13485 и MDD международных сертификационных органов за полноценную, доступную и понятную подачу материала. На практике рассмотрены Процессы проектирования (7.3), валидации процессов (7.5.6), анализ требований клиента (.2) и «дорожная карта» из 10 шагов перехода на MDR! Много работы впереди для достижения соответствия требованиям!
