13
Апреля 2020БЕСПЛАТНЫЙ ВЕБИНАР для Производителей Медицинских изделий «Обзор требований стандарта ISO 13485:2016»
Рады пригласить Вас принять участие
в БЕСПЛАТНОМ ВЕБИНАРЕ для Производителей Медицинских изделий
«Обзор требований стандарта ISO 13485:2016»
13 апреля 2020 года
мм
Зачем нужна сертификация Системы Менеджмента для производителей медицинских изделий? Каждый потребитель ХОЧЕТ БЫТЬ УБЕЖДЁН в том, что МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ ПРОИЗВОДИТСЯ в УПРАВЛЯЕМЫХ УСЛОВИЯХ!
Стандарт ISO 13485:2016 устанавливает требования к обеспечению производителем медицинских изделий таких управляемых условий, и является организационным фундаментом для сертификации медицинской продукции по СЕ.
Обзор требований стандарта:
- даст возможность зафиксировать шаги разработки и внедрения,
- перечень обязательных записей и процедур, которые должен выполнить Производитель МИ.
Cпикер:
Белабко Леонид – международный аудитор сертификационных органов по ISO 13485 и MDD; ведущий эксперт в области сертификации и разработки систем менеджмента по ISO 13485 (MDD); лектор семинаров на тему: «Разработка и внедрение системы управления качеством в соответствии с требованиями международного стандарта ISO 13485»; Опыт в сертификации MDD (ISO 13485) более 20-ти проектов за 7 лет.
Продолжительность: 13.04.2020 с 09:00 до 16:00.
Зарегистрироваться на бесплатный вебинар Вы можете на нашем сайте или по ссылке: https://unizert.com/online_courses
1
Будем рады встрече с Вами!
Отправить заявку
